Nos e-liquides sont-ils sûrs ? Composition, tests et conformité réglementaire

La cigarette électronique est aujourd’hui bien installée en Europe, mais de nombreux consommateurs ne savent pas précisément ce que contient un e-liquide ni quelles étapes sont nécessaires avant sa mise sur le marché.

Les e-liquides que nous proposons, avec ou sans nicotine, sont fabriqués selon des processus identiques de production, d’analyse et de contrôle qualité. La présence de nicotine entraîne toutefois des obligations réglementaires spécifiques en matière de déclaration, sans modifier les exigences de fabrication et de tests appliquées.

Ils sont fabriqués au Royaume-Uni dans un cadre réglementaire strict, puis enregistrés pour la vente en France. Lors de leur importation, les documents réglementaires requis sont présentés et vérifiés par les autorités douanières françaises, avant toute mise à disposition sur le marché.

Cet article a pour objectif de présenter, de manière factuelle, les principales étapes de fabrication, de contrôle et de conformité applicables à nos e-liquides.

En tant qu’acteur impliqué dans la distribution d’e-liquides réglementés, nous travaillons directement avec des fabricants soumis à ces exigences et à ces contrôles.

Les exigences décrites correspondent aux cadres réglementaires actuellement en vigueur au moment de la rédaction.

Composition d’un e-liquide conforme

Un e-liquide conforme à la réglementation est formulé à partir d’un nombre limité d’ingrédients, tous soumis à des exigences de qualité et de traçabilité.

Propylène glycol (PG)

Le propylène glycol est un liquide fluide, incolore et inodore.
Dans un e-liquide, il est utilisé comme support des arômes et de la nicotine, permettant une dispersion homogène et une restitution stable des saveurs.

Le PG est également utilisé depuis de nombreuses années dans des applications pharmaceutiques, alimentaires et cosmétiques, notamment dans certains dispositifs d’inhalation.

Glycérine végétale (VG)

La glycérine végétale est plus visqueuse et légèrement sucrée.
Elle contribue principalement à la production de vapeur et à une sensation plus douce à l’inhalation.

Elle est couramment utilisée dans l’industrie alimentaire, pharmaceutique et cosmétique.
Dans les e-liquides, elle est associée au PG, car elle ne permet pas à elle seule une diffusion efficace des arômes ou de la nicotine.

Si vous souhaitez approfondir le sujet des proportions de PG et de VG et leur influence sur la sensation et la vapeur, notre article sur PG ou VG : quelle proportion choisir pour une vape parfaite ? fournit des explications claires et illustrées.

Arômes alimentaires

Les arômes sont utilisés en faibles concentrations afin de donner leur profil gustatif aux e-liquides.
Ils sont de qualité alimentaire et formulés pour un usage en vapotage.

Avant leur commercialisation, les e-liquides font l’objet de tests d’émissions, destinés à vérifier que les arômes ne génèrent pas de composés réglementés au-delà des seuils autorisés lorsqu’ils sont chauffés dans des conditions définies.

Nicotine (le cas échéant)

La nicotine est un ingrédient optionnel, utilisé par les vapoteurs adultes pour gérer le manque lié à l’arrêt du tabac.
Sa concentration est strictement limitée par la réglementation à 20 mg/ml maximum.

Bien que la nicotine soit addictive, elle est distincte des substances responsables des effets nocifs du tabac, qui résultent principalement de la combustion.

ℹ️️Pour mieux comprendre chacun des ingrédients qui composent un e-liquide et leur rôle dans la vape, vous pouvez consulter notre guide détaillé sur la composition d’un e-liquide.

Étape 1 – Classification et étiquetage (CLP)

La première étape du processus de conformité consiste en une analyse détaillée de la composition de l’e-liquide.

Si les composants principaux sont le PG, la VG et, le cas échéant, la nicotine, les concentrés aromatiques peuvent contenir de très faibles quantités d’autres substances, qui doivent toutes être identifiées.

Une évaluation CLP (Classification, Labelling and Packaging) est alors réalisée afin de :

• déterminer les concentrations exactes de chaque ingrédient

• identifier les seuils nécessitant des mentions spécifiques

• assurer un étiquetage conforme, clair et transparent, incluant pictogrammes et avertissements lorsque requis

Étape 2 – Tests d’émissions

La seconde étape repose sur des tests d’émissions, qui visent à analyser la composition de la vapeur produite lorsque l’e-liquide est chauffé dans des conditions standardisées.

La vapeur est générée à l’aide d’équipements de laboratoire spécialisés, puis un échantillon d’aérosol est collecté.
Les analyses portent notamment sur certains composés carbonylés réglementés, dont les concentrations doivent rester inférieures aux seuils autorisés.

Les mesures sont réalisées par chromatographie liquide haute performance (HPLC) et exprimées en microgrammes par bouffée (μg/puff).
Seuls les produits respectant ces seuils peuvent poursuivre le processus réglementaire.

Ces tests s’inscrivent dans un cadre plus large d’analyse de ce qui est produit lors du fonctionnement d’une cigarette électronique.

Pour mieux comprendre la différence entre la fumée issue de la combustion du tabac et la vapeur produite par un e-liquide chauffé, vous pouvez consulter notre article dédié à la différence entre fumée et vapeur.

Étape 3 – Notification réglementaire

ne fois les analyses terminées, l’ensemble des données réglementaires est transmis via le portail officiel de notification prévu par la réglementation applicable.

Le dossier comprend notamment :

• l’identification du produit

• la composition détaillée

• les données de classification CLP

• les résultats des tests d’émissions

Les produits correctement notifiés sont ensuite inscrits dans une base publique, permettant de vérifier qu’ils sont autorisés à être commercialisés sur le marché concerné.

Tout produit dont le dossier ne respecte pas les exigences réglementaires ne peut pas être mis sur le marché.

Étape 4 – Production et contrôles continus

a conformité réglementaire ne se limite pas à la phase de notification.
Chaque lot produit fait l’objet de procédures internes de contrôle qualité, visant à garantir la constance des produits dans le temps.

Ces contrôles peuvent inclure :

• la vérification du taux de nicotine par rapport aux valeurs déclarées

• des analyses organoleptiques (aspect, odeur, goût)

• la conservation des fiches de données de sécurité (FDS) pour les matières premières et produits finis

Ces mesures contribuent à assurer une traçabilité complète tout au long du cycle de vie du produit.

Fabrication au Royaume-Uni et mise sur le marché en France

Nos e-liquides sont fabriqués au Royaume-Uni dans un cadre réglementaire défini, puis déclarés pour leur mise sur le marché en France.

Lors de leur importation, les documents requis sont présentés et contrôlés par les autorités compétentes, ce qui constitue une étape supplémentaire de vérification avant leur distribution.

Conclusion – Comprendre le cadre réglementaire

La mise sur le marché d’un e-liquide conforme repose sur une succession d’étapes techniques et réglementaires, allant de la formulation initiale aux contrôles continus après production.

Les cadres réglementaires britannique et français sont conçus pour encadrer la fabrication, la déclaration et la traçabilité des e-liquides, et pour limiter la mise sur le marché de produits non conformes.

Même si la vape ne doit pas être considérée comme dénuée de risques, ces dispositifs sont destinés à réduire les incertitudes, améliorer la transparence et permettre aux consommateurs adultes de faire des choix éclairés, sur la base d’informations vérifiables.

Déclaration de conformité

Nos e-liquides Prim@ et TUFF PUFF sont fabriqués au Royaume-Uni selon des processus standardisés de production et de contrôle qualité, incluant l’analyse de la composition, la classification réglementaire et la réalisation de tests d’émissions selon des protocoles définis. Lorsqu’exigé, ils sont notifiés auprès des autorités compétentes avant mise sur le marché et font l’objet de contrôles continus par lot. Les produits destinés à la France sont déclarés conformément aux obligations applicables et soumis aux vérifications requises à l’importation.

Les informations présentées ont une vocation informative et ne constituent pas un avis médical.